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杂合突变耳聋的几率有多大
"相关结果约1,000,000个2022年4月23日 - 如果做出来结果是,孩子在gjb2基因上,这两项杂合突变都遗传了,就一定是耳聋对吗.基因gjb2 , 位点是 c.109G A 杂合突变,已知致病突变。...
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2022年5月24日 - 怀孕30周,羊水穿刺结果显示GJB2基因有位点突变,这种基因位点的杂合突变是引发遗传性耳聋的病因之一,但这种杂合突变只能说明孩子有发生感音性耳聋的风...
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2024年5月14日 - 对于杂合突变,如果突变的位点是已知的,则可以通过一些工具(如听觉基因数据库)查询该位点的突变频率和相关的耳聋风险信息.如果新生儿足底血耳聋筛查结...
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2024年8月15日 - 杂合突变耳聋的几率有多大耳聋基因检测杂合突变.耳聋基因检测中的杂合突变指的是在一个基因中存在两个不同的突变型等位基因,其中一个来自父亲,...
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